项目服务
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免疫共沉淀
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CoIP)是研究蛋白-蛋白间相互作用的经典方法,属于免疫沉淀技术的一类,常被用于鉴定特定蛋白复合物的中未知蛋白组分。 免疫共沉淀的设计理念是,假设一种已知蛋白是某个大的蛋白复合物的组成成员,那么利用这种蛋白的特异性抗体,就可能将整个蛋白复合物从溶液中“拉”下来(常说的“pull-down”),进而可以用于鉴定这个蛋白复合物中的其他未知成员。免疫共沉淀的特点可以概括为两点,第一是天然状态,第二是蛋白复合物。实验流程(1)转染后24-48 h 可收获细胞,加入适量细胞裂解缓¥ 0.00立即购买
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ELISA 检测
LISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈¥ 0.00立即购买
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EMSA
凝胶阻滞或电泳迁移率实验(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)是一种研究DNA结合蛋白质和相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。 基于DNA-蛋白质或RNA-蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)中有不同迁移率的原理,当转录因子与特异的DNA或RNA结合后,其在PAGE中的迁移率将小于未结合核蛋白转录因子的DNA,从而检测到活化的与DNA或RNA结合的蛋白转录或调节因子。 我公司采用Thermofisher公司的LightShift™ Chemiluminescent EMSA Kit进行EMSA检测,灵敏度高,实验周期短,结果可靠¥ 0.00立即购买
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Western blot 检测
Western Blot检测又称免疫印迹,是利用抗原抗体反应,进行蛋白检测的常用方法之一。Western Blot方法成熟,大多实验室均具备Western Blot的实验能力。但是要得到一份背景清晰、条带明亮、真实客观的实验结果,也需要丰富的实践经验,巴致备生物技术人员,在样品处理、转膜和抗体稀释比例等操作上具有丰富的操作经验,能够在短时间内为客户优化实验条件,提供客观真实最佳的实验结果。¥ 0.00立即购买
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生化检测
生化检测具有操作方便、成本低、诊断速度快等优点。巴菲尔生物为广大科研用户提供性价比超高的生化检测代做服务。我们生化代测分析服务的检测手段丰富,欢迎前来咨询。生化检测项目¥ 0.00立即购买
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实时荧光定量PCR检测,PCR
实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针,利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应进程,最后通过内参对照计算目的基因表达差异分析或通过标准曲线对未知模板进行定量分析,具有操作简便、快速高效、高通量、高敏感性等特点。¥ 0.00立即购买
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【动物模型】-肠缺血再灌注损伤模型
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【动物模型】---小鼠肝脏肿瘤模型
肝脏肿瘤原位移植使肿瘤组织增殖过程能够充分获得与原肿瘤更为相近的生长环境和生物学特点,更好模拟肿瘤细胞的免疫逃逸和侵袭转移能力;与皮下移植肿瘤相比较,摆脱了皮下结缔组织的束缚,从而更易发生肿瘤的浸润生长及转移现象。
肝脏肿瘤原位移植按照接种类型分为细胞混悬液法和肿瘤组织块法。细胞混悬液接种能模拟肿瘤细胞的免疫逃逸和侵袭转移;但成瘤率较低,且形成实体瘤时间较长;细胞混悬液容易溢出,造成肿瘤腹腔内广泛种植;但基质胶混合肿瘤细胞会限制其侵袭和转移,妨碍肿瘤侵袭转移的能力。肿瘤组织块接种分为包埋法和夹心法,形成实体瘤时间较短,肿瘤生长较快,但其不能有效模拟肿瘤在肝脏中的侵袭和转移能力。¥ 0.00立即购买
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【动物模型】---左心室压力超负荷&卸负荷模型
左心室射血阻力增大使左心室压力负荷过度,机体的代偿机制通过促使心肌肥大,增强心室肌的收缩力,提高收缩期跨主动脉瓣压力阶差,进而维持正常的心排血量。这种代偿促使收缩期室壁张力增加,引起心肌纤维中肌节呈并联性增生,其纤维变粗,心室壁肥厚。压力超压力超负荷最初仅引起心肌肥厚、纤维化的适应性反应。但当狭窄程度加重,持续时间延长,导致心脏逐渐向心功能衰竭转化。¥ 0.00立即购买
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【动物模型】---糖尿病模型
糖尿病是一种以高血糖(血糖浓度升高)为特征的慢性代谢性疾病,主要原因分为胰脏胰岛素分泌不足(绝对缺乏胰岛素)和无法有效利用产生的胰岛素(相对缺乏胰岛素或者胰岛素抵抗)。¥ 0.00立即购买
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【动物模型】---肝脏缺血再灌注损伤模型
肝脏缺血再灌注损伤是一个复杂的病理过程,涉及多种类型细胞和介质,其发生机制与氧化应激、kupffer 细胞/中性粒细胞活化、炎症反应等有关,导致肝细胞和肝窦内皮细胞死亡。¥ 0.00立即购买
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【动物模型】---肝脏部分切除模型
肝脏部分切除模型是研究急性肝损伤、肝肿瘤及肝脏再生等常用的模型。小鼠肝脏分叶结构明显并都有相对独立的肝静脉系统和Glisson系统,各肝叶比重相对固定,便于进行不同比例肝部分切除,且其胆囊解剖更接近人类。¥ 0.00立即购买
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原代细胞制备与培养
将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置于合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。 原代细胞保留了很多来源组织的重要生理特性,能高度模仿体内的情况,且没有遗传和化学的改变。因此,原代细胞成为许多研究中理想的细胞模型。 原代细胞由于种类众多,分离方法各异,培养特性不一等因素,令许多细胞培养初学者望而却步,致备生物多年来致力于各类原代细胞的分离培养开发,目前已从大鼠、小鼠、人、兔、鸡等不同动物¥ 0.00立即购买
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细胞系培养&STR鉴定服务
细胞系因其具有无限传代增殖、体外培养、培养条件简单等原因,如今已被广泛的应用于各类疾病的研究中。 现在实验室之间的细胞系共享很普遍,污染了的细胞系被反复使用,和用错细胞系的实验研究经常发生,而这种情况很有可能在一些实验室持续数年或数十年。据统计国外实验室约20%细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复等严重后果,也浪费了研究者大量时间、精力和金钱。2011年美国国家标准学会专门颁布了一份细胞STR(ShortTandemRepeat,短串联重复序列)¥ 0.00立即购买
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双荧光素酶实验
荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测荧光素酶活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的过程中,会发出生物荧光(bioluminescence)。然后可以通过荧光测定仪(化学发光仪)测定luciferin氧化过程中释放的生物荧光。荧光素和荧光素酶这一生物发光体系,可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。¥ 0.00立即购买
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流式细胞术
流式细胞术(flow cytometry, FCM)是一项新型的 、发展迅速的生物医学分析技术,它是集激光技术 、光电测量技术、 计算机技术、 流体力学以及细胞免疫荧光化学技术 、单克隆抗体技术为一体的新型高科技细胞分析技术。 流式细胞仪是应用流式细胞术建立起来的仪器装置。它使细胞或微粒在液流中流动,逐个通过一入射光束,并用高灵敏度检测器记录下散射光及各种荧光信号,从而得以对粒子进行多参数分析,包括诸如粒子形状和大小、 细胞周期、 细胞内细胞因子、 细菌表面抗原、细胞DNA内含物等。FCM检测的粒子一般为活性细胞,通过激光光源¥ 0.00立即购买
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粘附实验
细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件,也是细胞运动和发挥功能的调节因素,并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类,即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞,如上皮细胞,需要牢固地定在某处发挥功能;另一些细胞,如白细胞,活跃运动,就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。体外测定细胞粘附性实验方法的建立,为粘附分子的发现、细胞间粘附影响的研究提供了极为有效的方法。¥ 0.00立即购买
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划痕实验
细胞划痕实验(Wound Healing)是一种操作简单,经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是,当细胞长到融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。基本的步骤包括“划痕”的制造,细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理。实验流程¥ 0.00立即购买
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